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医用织物透湿量测定仪
发布时间:2020-09-17   点击次数:76次

【符合标准】 GB/T12704  ASTME96 JISL1099  BS7209等。
GB/T12704-91《织物透湿量测定方法 透湿杯法/方法A吸湿法》
美国标准ASTM E96-00 《Standard Test Methods for Water Vapor Transmission of Materials》吸湿法
英国标准BS7209-1990吸湿法
【使用环境】
1.环境温度:15~30℃
2.相对湿度:小于80%RH
3.电源:220V±5% 50Hz
4.本仪器需接地保护
5.仪器摆放位置,四周距离障碍物30公分以上。

【技术参数】
1.可调温度/控制精度:20~50℃ ±0.5℃;
2.可调湿度/相对湿度:40~95%  ±2% RH;
3.标准试验温湿度: 23℃±0.5℃   50%±2% RH; 
38℃±0.5℃   50%±2% RH;
38℃±0.5℃   90%±2% RH;
20℃±0.5℃   65%±2% RH;
4.透湿室内风速:  0.02~0.8m/s
5.风速调节方式:触摸屏菜单手动调节;
6.透湿杯架层数:二层;
7.透湿杯数量:单层6只;共18只;(国标、美标、英标选配);
8.透湿杯架旋转速度:5rpm/min;
9.电    源:AC220V±10%;
10.功    率:4.5KW;
11.外形尺寸 :850×680×1750mm;
12.净    重: 300Kg。

要用途:
透湿量测试仪用于测试各种涂层织物、复合面料、复合膜、塑料薄膜、交换膜等材料的透湿量,常用于检测医用织物
适用标准:
GB/T12704;ASTM E96;JISL1099;BS 7209;
透湿量测试仪技术指标:
1.可调温度控制精度:20~50℃±0.1℃;
2.可调湿度相对湿度:40~95%±1%RH
3.标准试验温湿度:
30℃±0.5℃23℃±0.2℃(水温);23℃±0.5℃50%±2%RH;
20℃±0.5℃65%±2%RH;38℃±0.5℃50%±2%RH;
38℃±0.5℃90%±2%RH;40℃±0.5℃50%±2%RH;
40℃±0.5℃90%±2%RH;
4.风速范围:0.02~0.8m/s
5.风速调节方式:自动调节、手动调节;
6.透湿杯架层数:三层;
7.透湿杯数量:二层18只(国标、美标、英标选配)+日标醋酸钾法一层6只;
8.透湿杯架旋转速度:2rpm/min、5rpm/min可调;
9.电源:AC220V±10%,功率:4KW。
技术特点:
1.制冷系统采用法国泰康制冷机组,确保整机长时间稳定运行;
2.采用瑞士进口温湿度传感器,保证实验舱内温湿度的精度准确;
3.采用工业彩色触摸屏操作,中英文菜单显示;
4.采用自动加水功能,方便测试,适合长时间测试需要;
5.每分钟一次记录的温湿度可实时查询,并可连接打印机打印输出;
6.采用三层试样放置架,每层9个测试杯,大大增加了单次试验样品数量,降低了用户的运行成本,提高效率;
7.取试样杯分别设有小门,减小因取试样段时间,开门后对试验环境的影响,缩短了再次稳定时间;
8.完全符合GB/T12704~2009第5.1.1条规定的每次关闭试验舱门后,必须在3分钟内再次达到平衡;
9.转盘式试样放置架,试验比固定式试样架均匀。

呼吸熔喷滤料泄漏性测试用于检测呼吸熔喷滤料和防护面具的过滤效率及防护效果。测试标准参照GB2626-2019。
呼吸熔喷滤料泄漏性测试条件
1、每个面罩按其适配范围选择头、面部尺寸符合的10名人员进行佩戴测试,受试者需将胡须刮干净。面罩佩戴以受试者感觉合适为度,头带调节不应过紧或者过松。
2、检测好测试仓内颗粒物浓度。
3、过滤件对油雾过滤率高于99.997%,若制造商无此油雾过滤效率的过滤件,测试过程中允许用高于99.997%的过滤件替代。
4、检查仓采样管的位置应位于受试者头部活动区域,被测样品上安装取样管,接口保持气密,其管端靠近口鼻区。
步骤
1、将颗粒物通入检测仓,把浓度调节到测试要求的稳定浓度,开动抽气泵,气流浓度经光度计测量。
2、受试者正确佩戴面罩,按使用方法作初步气密检查,调整合适将取样管连接至光度计。
3、开动抽气泵,测取受试者在检查仓外无烟雾的空气中呼吸时面罩内气流浓度,取5个数,其平均值本底浓度。
4、令受试者进入检测仓并按指令完成下列动作,测取每个动作下面罩内气流的浓度,各5个数据,其平均值作为该动作的泄露浓度。
4.1、正常呼吸2分钟;
4.2、深呼吸2分钟;
4.3、左右转头,上下抬头低头2分钟;
4.4、大声说话或阅读2分钟;
4.5、步行2分钟。

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