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满足标准:

YY 1497-2016 医用防护口罩材料病毒过滤效率评价测试方法 Phi-x174 噬

菌体测试方法;

技术参数

控制系统：PLC;

操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；

气溶胶发生装置且可产生平均颗粒直径(MPS)约为 3.0m 的气溶胶颗粒;

气溶胶发生器压力控制范围:0~500kPA

流量检测范围 0~10L;

真空源:抽吸流量不小于 30L/min;

测试工位：二工位；

样品夹具：2套，不锈钢制造；

流量范围:0~20L/min，精度士1%F.S;

样品挑战组件:共2路液体冲击式采样器;

过滤器:2 路测试通道末端配备可更换的专用过滤器，用于收集残留气溶胶，过滤器规

格:0.22um;

测试前准备工作，客户按照国家标准准备其他；

测试环境

生物安全柜:符合 YY0569-2011《I级生物安全柜》要求

配置清单：

主机1台；

测试软件1套；

冲击式采样器2套；

真空泵1台；

样品夹具2套；

操作说明书1份；

操作视频1份；

电源线1根