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口罩细菌过滤效率测试仪 测试结果准确

更新时间:2025-08-02

简要描述:

口罩细菌过滤效率测试仪 测试结果准确。符合《医用外科熔喷滤料技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、Q/0212 ZRB003-2011,欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性。

口罩细菌过滤效率测试仪 测试结果准确 口罩细菌过滤效率测试仪 测试结果准确

标准:

符合《医用外科熔喷滤料技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、Q/0212 ZRB003-2011,欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性。

拓展区域:热湿交换器细菌过滤测试仪,智能化新产品,依据YYT0735.1-2009/ISO9360-1:2000麻醉和呼吸设备湿化人体呼吸气体的热湿交换器HME细菌过滤效率测试仪主要性能指标。

技术参数:

流量控制系统

1.‌双路采样流量‌

‌参数范围‌:28.3 L/min(A路、B路独立)

‌分辨率‌:0.1 L/min

‌精度误差‌:±2.5%可定制其他量程和精度)
(注:双路同步采样用于对比试验样品与阳性质控,确保数据可比性)‌

2.‌喷雾流量‌

‌参数范围‌:(8~10) L/min

‌分辨率‌:0.1 L/min

‌精度误差‌:±2.5%可定制其他量程和精度)

(用于输送含菌气溶胶,如金黄色葡萄qiu菌悬浊液)‌

3.‌蠕动泵流量‌

‌参数范围‌:(0.006~3.0) mL/min

‌分辨率‌:0.001 mL/min

‌精度误差‌:±2.5%可定制其他量程和精度)

(控制菌液输送至喷雾器的速率)

压力监测系统

1.‌流量计前压力‌

‌A/B路压力范围‌:(-20~0) kPa

‌分辨率‌:0.1 kPa

‌精度误差‌:±2.5% 可定制其他量程和精度)

2.‌喷雾流量计前压力‌

‌范围‌:(0~300) kPa

‌分辨率‌:0.1 kPa

‌精度误差‌:±2.5% 可定制其他量程和精度)

3.‌气雾室负压‌

‌范围‌:(-90~-120) Pa

‌分辨率‌:0.1 Pa

‌精度误差‌:±0.5%可定制其他量程和精度)
(维持气溶胶稳定传输环境)‌

4.‌柜体负压‌

‌范围‌:(-50~-150) Pa
(保障操作人员安全,防止生物污染) ‌

5.漩涡混匀器试管规格及数量

Φ16×150mm试管,八只

气溶胶发生系统

1.‌气溶胶粒径‌

‌质量中值直径‌:(3.0±0.3)μm

‌几何标准差‌:≤1.5
(符合YY0469标准要求的生物气溶胶尺寸)‌

2.‌高效空气过滤器‌

‌过滤效率‌:对≥0.3 μm粒子过滤效率≥99.99%
(确保背景空气洁净,排除干扰)

3.‌气雾室规格‌

‌尺寸‌:长300mm×直径15mm

(提供标准化的气溶胶混合空间)‌

环境与辅助系统

控制系统:PLC;

操作界面:彩色7寸触摸屏,中英文切换;

1.‌温度适应性‌

‌工作温度‌:(0~50)℃

‌预处理环境要求‌:21±5℃、相对湿度85±5%(测试前样品预处理≥4h)‌

2.‌数据存储能力‌

‌接口‌:USB支持导出 ‌

3.‌安全设计‌

‌负压柜门尺寸‌:1000×730 mm

‌整机功耗‌:2000W

设备重量:231kg

设备外形尺寸:1250*800*1600(mm)

配置清单

主机1台;

测试软件1套;

说明书1份;

合格证1份;

保修卡1份;

签收单1份;

铭牌1块;

电源线1根;

扳手1套;

宣传册若干;

培养皿12个

试管3个

安德森罐2套

黑色工具箱1个

总结

口罩BFE测试仪设计严格遵循全球主流医用口罩标准,适用于质检机构、口罩生产研发及疾控中心等场景




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